欧洲批准AbbVie的红细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie年初欧洲共同体（EC）准许其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度斑块锥形银屑病患者。该准许是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块锥形银屑病患者，并在16周时断言了Skyrizi的极高皮肤清空率。治疗16亦同，ultIMMa-1试验显示88％的清空率，ultIMMa-2试验显示84％的清空率，医师亚洲地区评估（sPGA）打分上达到"准确或大部分准确"低水平。AbbVie副主席兼董事Michael Severino知道："这一准许是向中度至重度银屑病患者透过新治疗可行性迈出的重要一步。临床研究得出给药物12周时不错的安全性和极高低水平的准确皮肤清空，断言Skyrizi不太可能长期加剧的症锥形。"直接影响了英国政府左右2％和亚洲地区1.25亿人，最常发生在35岁都有的成年人。重构出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有梅斯病理学（MedSci）原创程式码搜集，转载需授权！